021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
S1R agonist 2
CAS No. 150085-21-5
S1R agonist 2 ( —— )
产品货号. M36422 CAS No. 150085-21-5
S1R agonist 2 (Compound 8b) 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 1.1 nM 和 88 nM。S1R agonist 2 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥504 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥751 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1195 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2244 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥3402 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥4919 | 有现货 |
|
| 500MG | ￥10404 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称S1R agonist 2
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述S1R agonist 2 (Compound 8b) 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 1.1 nM 和 88 nM。S1R agonist 2 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
-
产品描述S1R agonist 2 (Compound 8b) is a selective S1R agonist with Kis of 1.1 nM and 88 nM for S1R and S2R, respectively. S1R agonist 2 exhibits neuroprotection against ROS and NMDA-induced neurotoxicity.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Autophagy
-
靶点Sigma receptor
-
受体Sigma receptor | ROS | NMDAR
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number150085-21-5
-
分子量309.45
-
分子式C21H27NO
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESC(C1CCN(CCCOC2=CC=CC=C2)CC1)C3=CC=CC=C3
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Linciano P, et al. Novel S1R agonists counteracting NMDA excitotoxicity and oxidative stress: A step forward in the discovery of neuroprotective agents. Eur J Med Chem. 2023 Mar 5;249:115163.?
产品手册
关联产品
-
BMY-14802
BMY 14802 是一种 sigma-1 受体 (σ1R) 的拮抗剂，也是血清素 1A 受体 (5-HT 1A Receptor) 和肾上腺素能受体 alpha-1 (α-1 adrenergic receptor) 的激动剂。 BMY 14802 在大鼠帕金森病 (PD) 模型中可抑制异常不自主运动 (AIM)，并下调 AIM 的表达。
-
S1RA
一种有效的选择性 sigma-1 受体拮抗剂，Ki 为 17 nM；对 sigma-2 受体表现出优异的选择性 (Ki>1 uM)。
-
NE-100
一种有效的、选择性的、口服活性的 sigma-1 受体拮抗剂，Ki 为 1.03 nM。
